文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。
如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況
什么是CE認(rèn)證
歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志并非測試標(biāo)志，只是標(biāo)明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標(biāo)注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產(chǎn)廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認(rèn)證工作可能還必須由獨立機構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認(rèn)證機構(gòu)等。
那么,CE認(rèn)證哪里可以辦理呢?
常見的歐盟CE認(rèn)證機構(gòu)分為國內(nèi)第三方檢測認(rèn)證機構(gòu)以及歐盟NB公告機構(gòu)。下面就這兩種歐盟CE認(rèn)證機構(gòu)的不同做下介紹。
第一種，國內(nèi)第三方認(rèn)證機構(gòu)。
這類是國內(nèi)符合ISO10725的實驗室對需要做歐盟CE認(rèn)證產(chǎn)品，先進行檢測，通過相應(yīng)的CE認(rèn)證要求之后，出具符合性證書。
第二種，歐盟NB公告機構(gòu)。
歐盟授權(quán)的機構(gòu)稱之為歐盟NB公告機構(gòu)，目前有2000多家，用4位數(shù)的公告號來區(qū)分。

CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通
CE認(rèn)證可以說是當(dāng)今世界上的產(chǎn)品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標(biāo)志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種： 　　
A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提品關(guān)鍵技術(shù)資料） 　　
B：型式測試（由歐盟公告機構(gòu)進行產(chǎn)品全面測試）
C：公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查 　　
D：公告機構(gòu)針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查
E：公告機構(gòu)針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進行審查 　　
F：公告機構(gòu)針對進口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進行審查 　　
G：公告機構(gòu)對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產(chǎn)品進行包括型式測試的全面審查 　　不同的指令對于應(yīng)該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃?xì)饩咧噶睿℅AD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成

深圳萬檢通科技有限公司（WJT）是具有豐富經(jīng)驗的第三方檢驗、鑒定、測試及認(rèn)證機構(gòu)。我們在工業(yè)品檢測、消費品檢測、貿(mào)易**等領(lǐng)域，提供有害物質(zhì)、安規(guī)、EMC、材料分析、紡織品、鞋類、皮革、玩具等多項檢測服務(wù)。
萬檢通檢測憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為眾多行業(yè)和產(chǎn)品提供一站式的全面質(zhì)量解決方案，提升企業(yè)競爭優(yōu)勢，滿足其對品質(zhì)的更高要求。幫助企業(yè)跨越貿(mào)易技術(shù)壁壘，減少貿(mào)易風(fēng)險，提品國際市場通行證。
萬檢通檢測擁有一批年輕、技術(shù)優(yōu)良、結(jié)構(gòu)合理、具有敬業(yè)創(chuàng)新精神的技術(shù)人員隊伍，并與國際的認(rèn)證機構(gòu)進行廣泛合作。我們將竭誠為廣大出口型企業(yè)和貿(mào)易商提供公正、快捷、、高效的技術(shù)服務(wù)。

CE 認(rèn)證包括哪幾個方面
CE 認(rèn)證包括哪幾個方面 ？ CE 認(rèn)證是一個完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。 因為CE 標(biāo)志是一個安全標(biāo)志，所以，一個通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用
CE 認(rèn)證包括哪幾個方面 ？
CE 認(rèn)證是一個完善的安全**系統(tǒng)，并非僅僅是將一個樣品拿到試驗室檢驗通過而已。
因為CE 標(biāo)志是一個安全標(biāo)志，所以，一個通過CE認(rèn)證的產(chǎn)品必須確保自產(chǎn)品的設(shè)計，生產(chǎn)，包裝，說明書的編寫，到運輸，銷售，產(chǎn)品的整個有效使用壽命中，以及使用后產(chǎn)品的回收，等等所有環(huán)節(jié)中，均符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護之相關(guān)法律中所規(guī)定的基本要求。確保產(chǎn)品始終是對: 使用者(譯者注：人)，寵物(譯者注：家畜家禽)，財產(chǎn)(譯者注：物業(yè))，及環(huán)境 (譯者注：自然環(huán)境)都安全的產(chǎn)品。因此，一家制造商欲想使其產(chǎn)品通過CE認(rèn)證，通常要滿足如下4方面的要求：
產(chǎn)品投放到歐洲市場前，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)簽。
產(chǎn)品投放到歐洲市場后，技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。
對被市場監(jiān)督機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）
已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
1. 確認(rèn)出口國家
若出口至歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿(mào)易協(xié)議EFTA的30個成員國中的任何一國，則可能需要CE認(rèn)證。
點擊這里可以獲得30個成員國名錄
2. 確認(rèn)產(chǎn)品類別及歐盟相關(guān)產(chǎn)品指令
若產(chǎn)品屬于 這里所列22類中的任何一個，一般地講，則需要進行CE認(rèn)證。若一個產(chǎn)品同時屬于一個以上的類別，則必須滿足所有類別相對應(yīng)的產(chǎn)品指令中所列出的要求。
注: 某些產(chǎn)品指令中有時會列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
3. “歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)”(Authorized Representative)
為了能確保前述CE標(biāo)志 (CE Marking ) 認(rèn)證實施過程中的 4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國的制造商必須在歐盟境內(nèi)一家歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)(Authorized Representative)，以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查；對被市場監(jiān)督機構(gòu)發(fā)現(xiàn)的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過程中出現(xiàn)事故但是已加貼CE標(biāo)簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中地撤除）；已加貼CE標(biāo)簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續(xù)生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應(yīng)地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
4. 確認(rèn)認(rèn)證所需的模式(Module)
對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式：
Module A: internal production control
模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
Module Aa: intervention of a Notified Body
模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測
Module B: EC type-examination
模式 B: EC 型式試驗
Module C: conformity to type
模式 C: 符合型式
Module D: production quality assurance
模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
Module E: product quality assurance
模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
Module F: product verification
模式 F: 產(chǎn)品驗證
Module G: unit verification
模式 G: 單元驗證
Module H: full quality assurance
模式 H: 全面質(zhì)量保證
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進行CE認(rèn)證。
CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
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