CE是歐盟的強制性安全性認證，EN71是歐盟的玩具標準，一般做EN71-1到EN71-3,1是物理機械性，2是燃燒性，3是化學性能，這兩個都是歐標，這個測試內容和針對的產品有極大的關系。比如一臺手機和一個收音機都需要做CE認證，那測試內容方面就有極大不同了，CE認證，它是歐盟的強制認證，它并不是產品質質量認證，而是產品的使用安全認證。一般是由自我申明和認證機構認證證明的兩種形式。
　　早在歐盟沒有實施CE認證前，歐洲近30個國家各國有各國的產品標準及要求，這樣增加了出口的成本和手續。為子統一貿易市場，為了使單一市場的原則在實踐中得到貫徹，歐盟進一步規定了產品是否符合指令規定的基本要求的可靠的評估方式，即人們俗稱的CE認證。
　　CE認證標志的意義在于：用CE為符號表示加貼CE認證標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求( Essential Requirements )，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和 / 或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE認證標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
　　申請CE認證的必要性：CE認證是進入歐洲市場的自由通行證，貼有CE認證的產品會大大增加消費者的信任感，因為貼有CE認證標志表示產品企業對消費者的一種承諾，同時增加加了消費者對貼有CE認證標志的產品的信任程度。而且大大降低了被海關扣留、市場監督查處、同行指控等風險。

公司簡介
萬檢通認證=有限公司，簡稱WJT”，主要分公司及辦事處分布在上海、北京、廣州、中國香港、臺北以及約40個分支機構貫穿整個區域，萬檢通是國際貿易合作的重要支持橋梁。2,000多名專注于各個領域的專家和訓練有素的工作人員向客戶提供支持，致力于新產品的推廣，服務和體系為全球所接受。迄今為止，WJT已與約20000家公司有過合作，包括政府機構、小型企業和知名的大公司。我們持續地發展與創新，順應客戶要求不斷擴大我們的服務范圍。
TüV 南德與在中國大陸，中國香港和閩臺的一些國際商會和貿易發展組織均有著密切合作。這些使您更清楚地了解市場上的貿易和進口要求。WJT還與中國內地幾個著名的機構有業務往來，這些機構包括中國出入境檢驗檢疫協會 (CIQA)，中國質量認證中心（CQC）和中國檢驗認證集團有限公司（CCIC）。我們的服務宗旨是保護客戶品牌，保證整個供貨和銷售鏈中產品的質量，從而降低風險。

4. CE認證模式(Module)

對于幾乎所有的歐盟產品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。一般地說， CE認證模式可分為以下9種基本模式：Module A: internal production control

模式 A: 內部生產控制 （自我聲明）

Module Aa: intervention of a Notified Body

模式 Aa: 內部生產控制，加第3方檢測

Module B: EC type-examination

模式 B: EC 型式試驗

通訊產品CE認證Module C: conformity to type

模式 C: 符合型式

Module D: production quality assurance

模式 D: 生產質量保證

Module E: product quality assurance　模式 E: 產品質量保證

Module F: product verification

模式 F: 產品驗證

Module G: unit verification

模式 G: 單元驗證

Module H: full quality assurance

模式 H: 全面質量保證

基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。

6. 建立技術文件

（Technical Files)

歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化，技術文件也應及時地更新。

技術文件通常應包括下列內容：

a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。

b . 產品的型號，編號。

c . 產品使用說明書。

d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）。

e . 產品技術條件（或企業標準）。

f . 產品電原理圖。

g . 產品線路圖。

h . 關鍵元部件或原材料清單。

i . 測試報告 (Testing Report）。

j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。

k . 產品在歐盟境內的注冊證書 （對于某些產品比如：Class I 醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）。

l . CE符合聲明（DOC）。

http://www.dcsftm.cn