檢測類型ISO體系
認證種類ISO9001體系
所在地深圳
平臺國內(nèi)
行業(yè)認證檢測
ISO9001認證 記錄控制
1.未建立質(zhì)量記錄的控制作業(yè)程序書;
2.未明確列出哪些質(zhì)量記錄需要控制;
3.主辦單位,提出方式(使用時機)未予以明訂;
4.相關或協(xié)辦單位未保存(收集)所需的記錄;
5.主辦單位未訂定應分發(fā)單位以作分發(fā)控制;
6.質(zhì)量記錄無編號不易識別;
7.未編訂目錄、索引以利控制;
8.檔案分類不良、不適當,末視情況以性質(zhì)、案別
9.檔案未編目錄、各檔案未訂子目錄;
10.未設立檔案室或檔案柜管理;
11.取閱管理不良,如閱后未歸原位;
12.儲存場所不適當;或日期來分
13.計算機軟件保存不良,元保存盒存放而致?lián)p壞
14.討時或無效的記靈夫子H鉑毀而餞晉—
14.過時或無效的記錄未予以銷毀而堆置;
15.記錄中斷,對質(zhì)量作業(yè)未持續(xù)填報記錄;
16.留存不全;
17.來自供應商的控制記錄未留存;
18.借出、歸還無登記及催還制度;
19.計算機軟件未復制,于損壞或中毒時無備份;
20.保存期限規(guī)定不合理,不符法令規(guī)定,或未參照合約或產(chǎn)品壽命訂定。
ISO9001認證三個標準
對于上述標準,作為應該通曉,作為企業(yè),只需選用如下三個標準:
1、ISO9001:1994《品質(zhì)體系設計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務的品質(zhì)保證模式》,用于自身具有產(chǎn)品開發(fā)、設計功能的組織;
2、ISO9002:1994《品質(zhì)體系生產(chǎn)、安裝和服務的品質(zhì)保證模式》,用于自身不具有產(chǎn)品開發(fā)、設計功能的組織;
3、ISO9003:1994《品質(zhì)體系終檢驗和試驗的品質(zhì)保證模式》,用于對質(zhì)量保證能力要求相對較低的組織。
注:ISO9001:1994標準將質(zhì)量體系劃分為20個要素(即標準的“質(zhì)量體系要求”)來進行描述,ISO9002標準比ISO9001標準少一個“設計控制”要素。
隨著2000版標準的頒布,世界各國的企業(yè)紛紛開始采用新版的ISO9001:2000標準申請認證。國際標準化組織鼓勵各行各業(yè)的組織采用ISO9001:2000標準來規(guī)范組織的質(zhì)量管理,并通過外部認證來達到增強客戶信心和減少貿(mào)易壁壘的作用。

ISO9001認證所需資料
申請組織具備獨立法律的材料(如:已年檢的有效營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證)
有效期內(nèi)的許可證、資質(zhì)證書等(復印件)
生產(chǎn)工藝流程圖/工作過程簡圖或工作原理圖
申請認證的產(chǎn)品簡介(包括技術、產(chǎn)量、用途、質(zhì)量、銷售等方面的信息)
產(chǎn)品標準清單及名稱與產(chǎn)品/過程有關的法律、法規(guī)

企業(yè)推動ISO9001為員工管理帶來的收益:
1、頂著榮譽感工作。
2、產(chǎn)生均一的品質(zhì)與服務。
3、受尊重感。
4、使個人與公司一起成長。
5、員工的品質(zhì)意識和服務意識得到提升。
6、員工之間的溝通更為暢順。

ISO9001認證 質(zhì)量方針與目標
1.界定及聲明質(zhì)量方針的階層不夠高(好為高階層);
2.只籠統(tǒng)介紹、含糊不清而未明訂質(zhì)量方針;
3.方針的聲明無管理階層簽署,廠內(nèi)人員又大部分不了解;
4.質(zhì)量方鍘‘未包括承諾,或與組織整體經(jīng)營宗旨不相關連;
5.質(zhì)量目標過于抽象或流于口號化;未量化,無法評估;
6.質(zhì)量目標沒有進行分解訂到相關職能或?qū)哟危?br/>7.基層人員不了解質(zhì)量方針或?qū)ζ淠魂P心,30%不了解質(zhì)量方針;
8.質(zhì)量方針空洞化,與質(zhì)量目標不相連,而致無法實施及維持;
9.教育訓練或質(zhì)量宣導未將質(zhì)量方針列為所需的科目。
如果是“推遲推薦”、企業(yè)應制定糾正措施,在檢查組的期限內(nèi)完成,達到滿意的效果,并將糾正措施及其實施情況書面報告檢查組長。
檢查組長審查企業(yè)提交的糾正措施報告,必要時去現(xiàn)場復查,達到要求時即可推薦。
檢查組編寫并向認證會提交質(zhì)量體系檢查報告。
檢查機構根據(jù)認證會的要求檢驗產(chǎn)品樣品,向會提出校驗報告,并由會寄送申請企業(yè)一份。
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