REACH認(rèn)證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》的簡(jiǎn)稱，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。
REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下：
1．咨詢---提品資料
2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證費(fèi)用和周期
3．開案---回簽合同、費(fèi)用支付
4．檢測(cè)---按照reach標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試
5．完成測(cè)試后，簽發(fā)reach認(rèn)證報(bào)告
通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。
一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。
做REACH認(rèn)證要多少錢?
REACH認(rèn)證有分為金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)，兩種測(cè)試項(xiàng)目不同，其價(jià)格也不一樣。
非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品需測(cè)試REACH 191項(xiàng)，金屬材質(zhì)的則測(cè)試REACH59項(xiàng)。

REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)
大家都知道REACH認(rèn)證是歐盟的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品出口到歐盟成員國(guó)所需要的檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，表明產(chǎn)品是符合REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，宗旨在于保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。
REACH認(rèn)證如何申請(qǐng)呢?流程是怎樣的?需要提供哪些資料呢?
1. 填寫REACH測(cè)試申請(qǐng)表寄送樣品
2. 雙方簽訂報(bào)價(jià)單，支付款項(xiàng)
3. 收到樣品和款項(xiàng)安排測(cè)試
4. 測(cè)試合格出具報(bào)告(若不合格則需要對(duì)樣品進(jìn)行整改，更換原材料重測(cè))
5. 電郵報(bào)告
看完以上流程，其實(shí)REACH測(cè)試至出報(bào)告都很簡(jiǎn)單，一點(diǎn)都不復(fù)雜，作為企業(yè)需要提供的資料也就只有樣品，剩下的則是等待測(cè)試結(jié)果是否合格，合格億博檢測(cè)將出具合格的報(bào)告，如果不合格則出具不符合通知，企業(yè)再對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，再重測(cè)即可。

REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日

注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)
vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)
CMR致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會(huì)增加到附錄XVII第72條, 同時(shí)會(huì)新增附件12，該條例將會(huì)在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
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