REACH認(rèn)證即 化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)價(jià)、答應(yīng)和約束”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性辦理的法規(guī)，于2007年6月1日正式施行，新的歐盟化學(xué)品政策，REACH認(rèn)證(化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)價(jià)和授權(quán))，意圖是高水平的維護(hù)人類健康和環(huán)境，同時(shí)促進(jìn)綠色化學(xué)品的立異。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(cè)(Registration)： 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；
——評(píng)估(Evaluation)： 包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性；
——許可(Authorization)： 對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR(致性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或適用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口！

SVHC檢測(cè)與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測(cè)的不足
目前，SVHC檢測(cè)在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動(dòng)地選擇以檢測(cè)的方式應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)或者采購(gòu)商的要求，然而SVHC
檢測(cè)卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測(cè)通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個(gè)環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會(huì)為滿足下游用戶的要求被動(dòng)地進(jìn)行SVHC檢測(cè)，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問(wèn)題所在，缺乏應(yīng)對(duì)措施而導(dǎo)致整個(gè)貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來(lái)越多，單純依靠檢測(cè)手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測(cè)費(fèi)用將使利潤(rùn)微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測(cè)的關(guān)系
SVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說(shuō)的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加。

蒸汽眼罩REACH認(rèn)證多少錢？針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)價(jià)，不同產(chǎn)品做REACH認(rèn)證費(fèi)用不同，REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制的法規(guī)，它于2007年6月1日生效，并用一個(gè)系統(tǒng)取代了許多歐洲指令和法規(guī)。
遮光眼罩的主要作用是遮擋光線、排除干擾，營(yíng)造一個(gè)適合睡眠的環(huán)境，比較適合白天和戶外使用，比如中午休息，坐飛機(jī)、汽車時(shí)。但使用時(shí)一定要注意，必須保證在安全的環(huán)境下使用，否則由于不能及時(shí)對(duì)危險(xiǎn)因素做出反應(yīng)，而導(dǎo)致危險(xiǎn)發(fā)生。
蒸汽熱敷眼罩產(chǎn)品五花八門，好的蒸汽眼罩應(yīng)該是一次性發(fā)熱體，受熱均勻，發(fā)熱時(shí)間長(zhǎng)度在25~30分鐘左右，如果超出此時(shí)間范圍，發(fā)熱時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，可能會(huì)導(dǎo)致眼部，而發(fā)熱時(shí)間過(guò)短，使用效果則不明顯。

EACH測(cè)試辦理流程：
步：申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提品元器件清單
第二步：報(bào)價(jià)
根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步：測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；（具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接）。
所謂REACH認(rèn)證，其實(shí)就是REACH注冊(cè)。歐盟于2008年6月1日開始實(shí)施，全稱為 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法規(guī)（以下簡(jiǎn)稱REACH法規(guī)），注冊(cè)是該法規(guī)下主要的義務(wù)，企業(yè)向歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）成功遞交化學(xué)物質(zhì)的注 冊(cè)卷宗之后，可獲得一個(gè)由18位數(shù)字組成的注冊(cè)號(hào)碼。未能在相應(yīng)的截止日期前完成注冊(cè)的企業(yè)，則不能將對(duì)應(yīng)產(chǎn)品繼續(xù)投放歐盟市場(chǎng)。（REACH法規(guī)原文）
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