SVHC檢測與REACH認(rèn)證有什么關(guān)系？
一、SVHC是什么
SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來源于歐盟REACH法規(guī)，根據(jù)REACH法規(guī)第57條款，SVHC按照以下標(biāo)準(zhǔn)來確定，非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴(yán)重的后果，滿足條件的物質(zhì)，可被放置在一個列表，該清單的SVHC發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日更新。
此列表被稱為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA），SVHC可能有非常嚴(yán)重的，或在某些情況下，不可逆的對人，對環(huán)境的影響，因此其授權(quán)的原因。
適配器reach認(rèn)證辦理申請流程？電源適配器是將交流電轉(zhuǎn)化成直流電的外部電源，又名為電源適配器、變壓器、開關(guān)電源或電源供應(yīng)器等。電源適配器廣泛運(yùn)用于各種電子產(chǎn)品中，比如手機(jī)、筆記本電腦、平板、顯示器等。那么適配器如何做REACH認(rèn)證呢？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟新的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。
適配器REACH認(rèn)證的流程：
1、認(rèn)證咨詢---提品相關(guān)資料；
2、認(rèn)證報價---評估檢測費(fèi)用和時間；
3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；
4、實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行REACH檢測；
5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告；
6、REACH認(rèn)證報告、等寄送。

SVHC檢測與REACH認(rèn)證的關(guān)系
SVHC檢測的不足
目前，SVHC檢測在快速確定物品中是否含有SVHC方面發(fā)揮著重要的作用，很多企業(yè)也被動地選擇以檢測的方式應(yīng)對REACH法規(guī)或者采購商的要求，然而SVHC
檢測卻暴露出一些端：一方面，SVHC檢測通常發(fā)生在整條供應(yīng)鏈中的某個環(huán)節(jié)，企業(yè)往往會為滿足下游用戶的要求被動地進(jìn)行SVHC檢測，以期獲得一張有效的通行證，而一旦出現(xiàn)檢測結(jié)果不合格，難以找出超標(biāo)的問題所在，缺乏應(yīng)對措施而導(dǎo)致整個貿(mào)易陷入尷尬的局面。另一方面，隨著SVHC清單的不新且越來越多，單純依靠檢測手段的局限性更加凸顯，不斷疊加的檢測費(fèi)用將使利潤微薄的制造企業(yè)不堪重負(fù)。
REACH認(rèn)證和SVHC檢測的關(guān)系
SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加。

歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：
1、來電咨詢我司工作人員進(jìn)行了解
2、提品相關(guān)資料信息，填寫申請表
3、郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測
4、檢測完畢出具產(chǎn)品REACH檢測報告
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）認(rèn)證已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實(shí)施。它是歐盟的化學(xué)品法規(guī)，被認(rèn)為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。

第四步：出具報告
測試通過，報告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測試報告；
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久 ？霜全稱是祛斑霜，是指對皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。
霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品，使用時把霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹，其次霜在混合使用的時候，一定要注意順序，保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外，基本上是化妝水、精華液，再就是凝膠與乳液，后就是乳霜了，油類的產(chǎn)品是這樣的一個先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求：
：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學(xué)品登記評估和授權(quán)條例；
4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠規(guī)則；
6.可以您可以在規(guī)定時間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價格。
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